{"id":40373,"date":"2026-11-07T17:21:51","date_gmt":"2026-11-07T20:21:51","guid":{"rendered":"https:\/\/alternativatvstreaming.com.br\/?p=40373"},"modified":"2026-11-07T17:21:51","modified_gmt":"2026-11-07T20:21:51","slug":"anvisa-vai-certificar-insumos-farmaceuticos-ativos-fabricados-no-pais","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/alternativatvstreaming.com.br\/?p=40373","title":{"rendered":"Anvisa vai certificar insumos farmac\u00eauticos ativos fabricados no pa\u00eds"},"content":{"rendered":"

A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) vai selecionar dossi\u00eas de insumos farmac\u00eauticos ativos (IFAs) fabricados no Brasil por empresas que tenham interesse em obter Carta de Adequa\u00e7\u00e3o de Dossi\u00ea de Insumo Farmac\u00eautico Ativo.<\/p>\n

Em nota, a Anvisa informou que a iniciativa prev\u00ea a sele\u00e7\u00e3o de at\u00e9 oito dossi\u00eas para avalia\u00e7\u00e3o, independentemente de sua associa\u00e7\u00e3o a peti\u00e7\u00f5es de registro ou p\u00f3s-registro de medicamentos.<\/strong><\/p>\n

\n

\u201cO chamamento<\/a> busca fortalecer a produ\u00e7\u00e3o nacional de IFAs, contribuindo para a redu\u00e7\u00e3o da depend\u00eancia de fornecedores estrangeiros e para o desenvolvimento do Complexo Econ\u00f4mico-Industrial da Sa\u00fade\u201d, destacou a ag\u00eancia.<\/p>\n<\/blockquote>\n

Podem participar empresas detentoras de dossi\u00eas de IFAs fabricados em territ\u00f3rio nacional e que sigam os seguintes crit\u00e9rios de elegibilidade:<\/p>\n

– o IFA deve estar contemplado na rela\u00e7\u00e3o de subst\u00e2ncias estabelecida no edital;<\/p>\n

– a fabrica\u00e7\u00e3o deve incluir, no m\u00ednimo, a \u00faltima etapa de s\u00edntese qu\u00edmica realizada no Brasil;<\/p>\n

– o fabricante deve possuir Certificado de Boas Pr\u00e1ticas de Fabrica\u00e7\u00e3o v\u00e1lido, emitido pela Anvisa.<\/p>\n

A sele\u00e7\u00e3o, de acordo com a ag\u00eancia, vai considerar crit\u00e9rios relacionados ao desenvolvimento nacional do IFA, \u00e0 participa\u00e7\u00e3o em programas p\u00fablicos de pesquisa, desenvolvimento e inova\u00e7\u00e3o e \u00e0 realiza\u00e7\u00e3o das etapas produtivas no Brasil.<\/strong><\/p>\n

Empresas interessadas devem preencher formul\u00e1rio eletr\u00f4nico <\/a>no prazo de 60 dias corridos, contados da publica\u00e7\u00e3o do edital. O resultado ser\u00e1 divulgado em at\u00e9 60 dias corridos ap\u00f3s o t\u00e9rmino do per\u00edodo de manifesta\u00e7\u00e3o de interesse.<\/p>\n

As an\u00e1lises dos dossi\u00eas selecionados est\u00e3o previstas para acontecer ao longo de 2027, observados os procedimentos e requisitos regulat\u00f3rios aplic\u00e1veis.<\/strong><\/p>\n

Entenda<\/h2>\n

Os insumos farmac\u00eauticos representam o in\u00edcio da cadeia produtiva da ind\u00fastria farmac\u00eautica. S\u00e3o as chamadas mat\u00e9rias-primas utilizadas na produ\u00e7\u00e3o de medicamentos.<\/strong><\/p>\n

O insumo farmac\u00eautico ativo, tamb\u00e9m conhecido como IFA, \u00e9 uma dessas mat\u00e9rias-primas. \u00c9 a subst\u00e2ncia que d\u00e1 ao medicamento sua caracter\u00edstica farmac\u00eautica, ou seja, que faz com que um determinado medicamento funcione.<\/p>\n

Para assegurar a qualidade na produ\u00e7\u00e3o de medicamentos, a Anvisa \u00e9 respons\u00e1vel pela fiscaliza\u00e7\u00e3o das empresas e pelo controle sanit\u00e1rio dos insumos farmac\u00eauticos ativos.<\/p>\n

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